Produkter som benyttes i denne ordningen er ikke vurdert av Statens legemiddelverk når det gjelder disse hensynene. For produkter som heller ikke er underlagt godkjenning som legemiddel i andre land, skjerpes legens ansvar og krav til aktsomhet.
Da vi ikke mottar opplysninger om navn på pasienten i e-resept er det ønskelig at legen oppgir om det er oppstart av behandlingen eller en fornyelse av resepten, i begrunnelseni søknaden om godkjenningsfritak.
I likhet med andre legemidler er cannabislegemidler forbundet med bivirkninger. Hvordan guy reagerer på medisinsk cannabis er individuelt.
- I ulike debattinnlegg og videoer som sirkulerer på nett, blir det vist til at cannabis kan være til hjelp og lindring ved en rekke tilstander. Hvor riktig er bildet av cannabis som en vidundermedisin?
Apoteka sitt høve til produksjon av legemiddel til kliniske studiar GMP-sertifikat ved tilverking av verkestoff Maskinell dosepakking av legemiddel Ommerking av utprøvingspreparat med ny holdbarheitsdato Retningslinjer for bruk av bulkpakningar ved maskinell dosedispensering Søknad om tilverkarløyve Tilsyn med blodbankar Tilverkarløyve og GMP-sertifikat
Retningslinjer for dokumentasjonsgrunnlag Veiledning til kindøter Mal for innsending av dokumentasjon Unntak fra krav til dokumentasjon ved metodevurdering Særskilt små pasientgrupper med svært alvorlig tilstand Enhetskostnadsdatabase Metodevurdering av medisinsk utstyr
Vi er en ideell bruker- og interesseorganisasjon innen rusfeltet som arbeider for evidensbasert regulering av cannabis og mot stigmatisering og fordommer mot cannabisbrukere
Ordinary jobber for at det skal more info bli enklere å få medisinsk cannabis for de som har behov for det. Vi er i kontakt med politikere og direktorat for å sikre dine pasientrettigheter. BLI MEDLEM!
Legen har konkludert med at pasienten kan ha nytte av behandling med et uregistrert cannabis-produkt.
Legen må begrunne hvorfor pasienten ikke kan behandles med et legemiddel som er godkjent i Norge (legemiddelforskriften § 2-5). Legen må ha konkludert med at pasienten kan ha nytte av behandling med et cannabisrelatert legemiddel
Med hjemmel i forskrift om narkotika §five fileørste ledd gir Helsedirektoratet fileølgende leger tillatelse til rekvirering av cannabisrelaterte legemidler og produkter:
Abstrakt til kongresser som referanse i legemiddelreklame Helse- og sykdomsinformasjon i reklamesammenheng Instruksjonsvideoer i Felleskatalogen On the net-kurs i regelverket for legemiddelreklame Søknad om vaksinasjonskampanje til allmennheten Veiledning for utforming av TV- og videoreklame Tilsyn og sanksjonsmuligheter
Bivirkningsmelding for legemidler til dyr Godkjenningsfritak og forskrivning av legemidler
Autogene vaksiner Godkjenningsfritak for legemidler til dyr Veterinær bruk av humanpreparater med utleveringsbestemmelser Rensubstans inkludert legemiddelfôr Premiks til utlevering til dyreeier Reseptstatus for humanlegemidler brukt til dyr Antibiotika - råd og retningslinjer for bruk hos dyr Medisiner til hund og katt mot innvollsorm krever resept Legemidler og mattrygghet Bier og legemidler Blod og blodkomponenter, blodtransfusjon, IRAP og PRP i veterinærmedisinen Unngå feil bruk av flått- og insektsmidler på dyr Klinisk utprøving av legemidler til dyr